A fondo lo que pasó en los últimos post.
Buenas noches criaturas, ¿como les va los últimos días antes de navidad?
Lo siento se que llego con un día de retraso. Empecemos..
En vez de seguir con la historia de mi vida, voy a contaros más a fondo lo que pasó en los últimos post.
Empezar con una enfermedad que lleva una tos perruna las 24h, es una lata, pero sobre todo para cuando salía a la calle. La gente miraba, y te decía que constipado tienes, sobre todo creían que tenían la solución con algún remedio. Que me dieran remedios no me molestaba, sino se hacía pesado, lo peor que llevaba es la atención que me daba por la tos, al principio tenía mucha vergüenza, me costaba salir de casa para hacer algo o por salir. Mi madre se dio cuenta, pero mi padre decía que tenía que acostumbrarme, pero al principio se hizo difícil. Ahora ya no me molesta y si miran bien por ellos. Después de eso vinieron los médicos cuando venían a visitarme o iba a las visitas como siempre tenía sonrisa, me preguntaban si yo era la enferma. Yo me reía, pero les decía que solo me faltaba estar deprimida. La sonrisa la tenía siempre puesta y sigo porque aprendí que si mostraba como estaba los demás estaban mal, así que me puse una máscara y esa es la sonrisa. Tengo varias sonrisas pero solo muy pocos saben por la que es como estoy.
Ver tantos médicos era pesado lo que peor llevaba era cuando me decían que no había solución, que había que esperar a que crearan un medicamento que fuera la píldora mágica, que diera un poco de solución o una solución. Eso con el tiempo me acostumbre y acepte que mi enfermedad no tenía solución. Lo que sigo llevando mal, mal no sino que es como un puñetazo, un golpe cuando me miran con cara de pena y me dicen que no saben que hacer más, que volveremos al principio haber qué pruebas podemos volver hacer, qué cosas han cambiado. Que te digan que estas peor, pero que no saben cómo controlarte, que tengas un asma mal controlado, y te digan no sé qué más hacer. Duele, duele saber que quieres hacer más o menos una vida con tus limitaciones y te digan, que empeoras pero no saben como pararlo. Jode cada vez que te lo dicen, porque aun que creas que me ha pasado mucho, no es verdad, me ha pasado pocas veces. Siempre intentas tirar por algún lado, probar una medicación nueva. Pero al parecer ahora de momento hay que esperar a unas pruebas del digestivo y unos análisis y cuando vayas a la nueva visita de la neumologo esperar que haya encontrado algo por donde tirar.
Buenas noches criaturas, un beso.¿ A vosotros también os dan puñetazos, golpes que no sabéis porque sigue pasando?
Lo siento se que llego con un día de retraso. Empecemos..
En vez de seguir con la historia de mi vida, voy a contaros más a fondo lo que pasó en los últimos post.
Empezar con una enfermedad que lleva una tos perruna las 24h, es una lata, pero sobre todo para cuando salía a la calle. La gente miraba, y te decía que constipado tienes, sobre todo creían que tenían la solución con algún remedio. Que me dieran remedios no me molestaba, sino se hacía pesado, lo peor que llevaba es la atención que me daba por la tos, al principio tenía mucha vergüenza, me costaba salir de casa para hacer algo o por salir. Mi madre se dio cuenta, pero mi padre decía que tenía que acostumbrarme, pero al principio se hizo difícil. Ahora ya no me molesta y si miran bien por ellos. Después de eso vinieron los médicos cuando venían a visitarme o iba a las visitas como siempre tenía sonrisa, me preguntaban si yo era la enferma. Yo me reía, pero les decía que solo me faltaba estar deprimida. La sonrisa la tenía siempre puesta y sigo porque aprendí que si mostraba como estaba los demás estaban mal, así que me puse una máscara y esa es la sonrisa. Tengo varias sonrisas pero solo muy pocos saben por la que es como estoy.
Ver tantos médicos era pesado lo que peor llevaba era cuando me decían que no había solución, que había que esperar a que crearan un medicamento que fuera la píldora mágica, que diera un poco de solución o una solución. Eso con el tiempo me acostumbre y acepte que mi enfermedad no tenía solución. Lo que sigo llevando mal, mal no sino que es como un puñetazo, un golpe cuando me miran con cara de pena y me dicen que no saben que hacer más, que volveremos al principio haber qué pruebas podemos volver hacer, qué cosas han cambiado. Que te digan que estas peor, pero que no saben cómo controlarte, que tengas un asma mal controlado, y te digan no sé qué más hacer. Duele, duele saber que quieres hacer más o menos una vida con tus limitaciones y te digan, que empeoras pero no saben como pararlo. Jode cada vez que te lo dicen, porque aun que creas que me ha pasado mucho, no es verdad, me ha pasado pocas veces. Siempre intentas tirar por algún lado, probar una medicación nueva. Pero al parecer ahora de momento hay que esperar a unas pruebas del digestivo y unos análisis y cuando vayas a la nueva visita de la neumologo esperar que haya encontrado algo por donde tirar.
Buenas noches criaturas, un beso.¿ A vosotros también os dan puñetazos, golpes que no sabéis porque sigue pasando?
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